國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布征求《人乳頭瘤病毒疫苗臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》意見的通知
發(fā)稿時間：2022-10-26 來源：國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
發(fā)稿時間：2022-10-26 來源：國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
近年來，人乳頭瘤病毒（HPV）疫苗的研發(fā)如火如荼，多個HPV疫苗獲批開展臨床試驗，型別從二價到十五價不等。HPV疫苗研發(fā)周期長，研發(fā)成本高昂，為指導(dǎo)疫苗企業(yè)規(guī)范研發(fā)，加快相關(guān)產(chǎn)品的上市，我中心起草了《人乳頭瘤病毒疫苗臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》。
我們誠摯地歡迎社會各界對征求意見稿提出寶貴意見和建議，并及時反饋給我們，以便后續(xù)完善。征求意見時限為自發(fā)布之日起1個月。
您的反饋意見請發(fā)到以下聯(lián)系人的郵箱：
聯(lián)系人：劉亞琳，李英麗 聯(lián)系方式： liuyalin@cde.org.cn，liyl@cde.org.cn
感謝您的參與和大力支持。
附件：《人乳頭瘤病毒疫苗臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》
國家藥監(jiān)局藥審中心
2022年10月26日
| 附件1： | 《人乳頭瘤病毒疫苗臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》.pdf |
